OBIETTIVO

Si prevede che le azioni da finanziare nell'ambito di questa call raggiungano i seguenti obiettivi:

a. contribuire a uno o più impatti previsti dell'IHI JU vale a dire:

• una più ampia disponibilità di dati interoperabili e di qualità, nel rispetto dei principi FAIR (findable, accessible, interoperable, reusable), facilitando la ricerca e lo sviluppo di prodotti e servizi integrati;
• una migliore comprensione del comportamento e delle sfide reali dei pazienti affetti da malattie croniche complesse e comorbilità grazie alle tecnologie m-health ed e-health;
• analisi avanzate/intelligenza artificiale a supporto della ricerca e innovazione in ambito sanitario, con conseguenti
• a) supporto alle decisioni cliniche per una maggiore accuratezza della diagnosi e un'efficacia del trattamento;
• b) tempi di commercializzazione più rapidi; c) maggiore disponibilità di interventi sanitari personalizzati per gli utenti finali;
• d) migliori prove del valore aggiunto dei nuovi strumenti di salute digitale e di intelligenza artificiale, tra cui una riduzione del rischio di distorsione grazie a metodologie migliorate.

b. contribuire a rafforzare la competitività del settore sanitario dell'UE attraverso una maggiore attività economica nello sviluppo di tecnologie sanitarie, in particolare soluzioni sanitarie integrate, promuovendo così la leadership tecnologica europea e la trasformazione digitale delle nostre società
 

BENEFICIARI

La partecipazione a Horizon Europe è aperta a qualsiasi soggetto giuridico, indipendentemente dal proprio luogo di stabilimento, compresi i soggetti giuridici dei paesi terzi non associati al programma o le organizzazioni internazionali, fatte salve eventuali eccezioni stabilite nel Programma di lavoro o nel bando specifico. È fondamentale evidenziare che la partecipazione al programma è indipendente dal fatto che il soggetto in questione possa ricevere o meno il finanziamento europeo. Il programma si basa su un approccio di collaborazione transnazionale.

Il consorzio deve essere composto da almeno tre soggetti giuridici indipendenti, ognuno dei quali stabilito in uno Stato membro o in un paese associato diverso, e con almeno uno dei soggetti stabilito in uno Stato membro.

AGEVOLAZIONE
Contributo a fondo perduto fino al 100%

COSA FINANZIA

Le azioni (progetti) da finanziare nell'ambito di questo argomento devono produrre risultati che rispondano alle esigenze di salute pubblica e sostengano lo sviluppo di future innovazioni sanitarie che siano sicure, incentrate sulle persone, efficaci, convenienti e accessibili per i pazienti e per i sistemi sanitari.

I risultati attesi possono coprire l'intero spettro di cure e possono essere tecnologie sanitarie incentrate su aree di malattia e/o temi chiave come prevenzione, diagnosi di precisione, medicina personalizzata e gestione delle malattie croniche. Possono anche includere soluzioni per abilitatori chiave come dati e soluzioni digitali, intelligenza artificiale (IA), scienza normativa, assistenza sanitaria più verde e sostenibile e scienza dell'implementazione

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I candidati devono considerare i seguenti punti nelle loro proposte:

a. affrontare un bisogno di salute pubblica insoddisfatto basato su almeno uno dei seguenti fattori:

• l'elevato impatto della malattia sui pazienti e/o sulla società dovuto alla sua gravità e/o al numero di persone colpite;
• l’elevato impatto economico della malattia sui pazienti e sulla società;
• la natura trasformativa dei potenziali risultati sui processi di innovazione laddove i progetti non sono focalizzati su singole aree di malattia (ad esempio analisi dei dati sanitari).

b. dimostrare la capacità di tradurre la ricerca in soluzioni innovative che possono essere integrate/implementate nell'ecosistema sanitario (tenendo in considerazione la natura frammentata dei sistemi sanitari europei) e/o nei processi industriali.

Se del caso, le proposte dovrebbero prendere in considerazione gli aspetti rilevanti della centralità del paziente, con l'ausilio delle tecnologie sanitarie e/o innovazioni sociali più idonee, tra cui la scienza aperta e tenendo conto delle tendenze demografiche ove pertinenti.

Se applicabile, i richiedenti sono tenuti a considerare il potenziale impatto normativo dei risultati previsti del progetto e, ove pertinente, a sviluppare una strategia normativa e un piano di interazione per generare prove appropriate e per interagire tempestivamente con gli enti regolatori e altri organismi, ad esempio le autorità nazionali competenti dell'UE, gli organismi notificati per i dispositivi medici e i dispositivi diagnostici in vitro , le agenzie di valutazione delle tecnologie sanitarie (HTA) e l'Agenzia europea per i medicinali (EMA), attraverso le opportunità esistenti di servizi di supporto normativo come l'Innovation Task Force e la consulenza sulla qualificazione.

SCADENZA
29 aprile 2025

AMBITO TERRITORIALE
Europa e Paesi Horizon